Импульс клинических испытаний моноклональных антител: DelveInsight оценивает разнообразный портфель, включающий более 180 компаний, работающих в этой области

Блог

ДомДом / Блог / Импульс клинических испытаний моноклональных антител: DelveInsight оценивает разнообразный портфель, включающий более 180 компаний, работающих в этой области

Dec 22, 2023

Импульс клинических испытаний моноклональных антител: DelveInsight оценивает разнообразный портфель, включающий более 180 компаний, работающих в этой области

Линейка моноклональных антител и отчет об анализе клинических испытаний обеспечивают

Портфель моноклональных антител и отчет об анализе клинических испытаний дают важную информацию о текущих исследованиях, клинических стратегиях, предстоящих методах лечения и коммерческом анализе.

ЛАС-ВЕГАС, 5 июня 2023 г. /PRNewswire/ -- В отчете DelveInsight «Конкурентная среда моноклональных антител – 2023» представлен всесторонний глобальный охват доступных, поступающих на рынок и находящихся в стадии разработки моноклональных антител, находящихся на различных стадиях клинической разработки, а крупные фармацевтические компании работают над продвижением этой разработки. пространство, оценка компании, сравнительная оценка и будущий потенциал роста конкурентного домена моноклональных антител.

Ключевые выводы из отчета о конкурентной среде моноклональных антител

Более 180+ компаний, производящих моноклональные антитела, оценивают более 230 препаратов на основе моноклональных антител, находящихся на различных стадиях разработки, и их ожидаемое признание на рынке моноклональных антител значительно увеличит рыночные доходы.

Ключевые компании, производящие моноклональные антитела, такие как Novartis, Gmax Biopharm, Omeros Corporation, Merck Sharp & Dohme, Disc Medicine, Eledon Pharmaceuticals, Alexion AstraZeneca Rare Disease, Chinook Therapeutics, Omeros Corporation, Novo Nordisk, Merck KGaA, Bristol-Myers Squibb, Jacobio Pharmaceuticals, Nectin Therapeutics Ltd, Y-mAbs Therapeutics, OncoResponse, Inc., Fate Therapeutics, Pelican Therapeutics, Inc., Heat Biologics, Oncternal Therapeutics, Phanes Therapeutics, Pharmacyclics LLC, Immunitas Therapeutics, Hummingbird Bioscience, Inc., Sanofi, Takeda, Agenus Inc. ., Aulos Bioscience, Inc., ChemomAb Ltd, Celldex Therapeutics, Celgene, Janssen Research & Development, LLC, Adaptive Biotechnologies, BeiGene, Vaccinex Inc., Jasper Therapeutics, Inc., Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd., TopAlliance Biosciences, Inc. и другие оценивают новые препараты моноклональных антител для улучшения условий лечения.

Перспективные препараты моноклональных антител, такие как Ианалумаб, GMA-131, моноклональные антитела анти-MASP-2, MK-2060, DISC-0974, AT-1501, Равулизумаб, BION 1301, Нарсоплимаб, Пембролизумаб, Зилтивекимаб, Опдиво, Авелумаб, JAB- BX102 и другие находятся на разных стадиях клинических испытаний моноклональных антител.

В марте 2023 года компания Shanghai Jacos Pharmaceuticals объявила о клиническом сотрудничестве с компанией Merck для оценки комбинированной терапии моноклональным антителом Si CD73 JAB-BX102 и ингибитором PD-1 компании Merck КЕЙТРУДА (пембролизумаб). В этом клиническом исследовании будет оценен клинический эффект JAB-BX102 в сочетании с КЕЙТРУДОЙ при распространенных солидных опухолях. По условиям соглашения компания Merck предоставит КЕЙТРУДУ.

В марте 2023 года Simcere Pharmaceutical Group Limited объявила, что Simcere Zaiming, инновационная онкологическая фармацевтическая компания Simcere, заключила соглашение о клиническом сотрудничестве с MSD для оценки комбинации SIM0235, потенциального первого в своем классе гуманизированного рецептора фактора некроза опухоли. 2 (TNFR2) и анти-PD-1-терапия MSD КЕЙТРУДА® (пембролизумаб) у пациентов с распространенными солидными опухолями и кожной Т-клеточной лимфомой (CTCL).

В марте 2023 года BioNTech SE и OncoC4 объявили о заключении эксклюзивного международного соглашения о лицензии и сотрудничестве для разработки и коммерциализации кандидатного моноклонального антитела OncoC4 следующего поколения против CTLA-4, ONC-392, в качестве монотерапии или комбинированной терапии при различных видах рака. показания. Ожидается, что сделка будет завершена в первой половине 2023 года при соблюдении обычных условий закрытия и получения разрешений регулирующих органов.

В феврале 2023 года компания Vir Biotechnology объявила, что в соглашение о сотрудничестве в области исследований, заключенное с GSK в 2020 году, были внесены поправки, отражающие то, что Vir продолжит свои постоянные усилия по обнаружению, разработке и продвижению решений следующего поколения для борьбы с COVID-19 и другими потенциальными вспышками коронавируса, независимо друг от друга. или с другими партнерами. Вместе компании продолжат работать над обеспечением постоянного доступа к сотровимабу для пациентов по всему миру, где это разрешено, а также над разработкой новых методов лечения гриппа и других респираторных заболеваний.